Kan kvinnor vara färgblinda?

Getty Images / Coolpicture

Kvinnor kan vara färgblinda, men färgblindhet är mycket vanligare hos män än kvinnor. Varför är så fallet? Det har att göra med gener och hur tillståndet ärvs. Medan de flesta fall av färgvisionsbrist är ett resultat av genetik, finns det också icke-genetiska orsaker till färgblindhet. Lär dig detaljerna om varför det sker.

Färgblindhet efter siffrorna

Enligt organisationen Colorblind Awareness är cirka 1 av 200 kvinnor över hela världen färgblinda jämfört med 1 av 12 män.

Det finns flera typer av färgvisionsbrist. Vissa drabbar män mer än kvinnor.

• Rödgrön färgblindhet är den vanligaste och förekommer mer hos män än kvinnor. Det är också vanligast hos män av nordeuropeisk härkomst.
• Både män och kvinnor kan ha blå-gul färg synbrist, men det är mycket sällsynta.
• Blå kon monokromasi, en sällsynt form av färgblindhet, är också associerad med synfel. Det är vanligare hos män.

Involverade gener

Generna som är involverade i färgblindhet är:

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

Alla dessa tre gener är väsentliga för normal färgsyn. Mutationer (genetiska förändringar) som involverar dessa gener kan bidra till färgvisionsfel.

Hur det ärvt

Hur du ärver färgblindhet beror på om generna som är ansvariga för det är på könskromosomerna (X och Y) eller autosomerna (icke-könsbundna kromosomer) och om det uttrycks som dominerande eller recessivt.

X-länkade recessiva former av färgblindhet

Rödgrön färgblindhet och monokromati med blå kon ärvas i ett X-länkat recessivt mönster. Generna som är ansvariga för båda dessa tillstånd, OPN1LW och OPN1MW, finns på X-kromosomen.Eftersom människor som är genetiskt manliga bara har en enda X-kromosom kan mutationen på deras enda X-kromosom orsaka tillståndet.

Människor som är genetiskt kvinnliga har två X-kromosomer. Att ha en normal gen på en X-kromosom skulle åsidosätta den recessiva mutationen på den andra X-kromosomen. Mutationen skulle behöva finnas närvarande på båda X-kromosomerna för att resultera i tillståndet. Detta har låg sannolikhet att inträffa.

Fäder kan inte överföra X-länkade recessiva egenskaper till sina söner eftersom deras genetiska bidrag till en manlig avkomma är en Y-kromosom, inte en X. De kan förmedla dessa egenskaper till sina döttrar, till vilka de bidrar med en X-kromosom.

En genetisk kvinna som ärver ett X-länkat drag från sin far skulle emellertid också behöva ärva det från sin bärarmoder för att kliniskt manifestera dessa X-länkade former av färgblindhet.

Autosomal dominerande färgblindhet

Blågul färgblindhet överförs via ett autosomalt dominansmönster som inte är könsbunden. Det kan överföras till en avkomma av någon genetisk förälder. En enda kopia av den genetiska förändringen (i detta fall OPN1SW) räcker för att orsaka störningen.

När det gäller blågul färgvision har människor 50/50 chans att ärva tillståndet från en förälder som har det. Det kan också hända på grund av en ny genmutation.

Autosomal recessiv färgblindhet

Achromatopsia är en allvarlig form av färgblindhet. Människor med akromatopsi ser inga färger. De med detta tillstånd ser bara svart, vitt och gråtoner däremellan. Till skillnad från andra former av färgvisionsbrist kan det också orsaka synproblem som ljuskänslighet, begränsad synskärpa, långsynthet och närsynthet.

Det ärvs via ett autosomalt recessivt mönster. Båda föräldrarna måste ha den recessiva genen för att förmedla den, varför det är så sällsynt. Det finns också några fall av akromatopsi där orsaken är okänd. Endast 1 av 30 000 människor världen över har detta tillstånd.

Riskfaktorer

Det är mer sannolikt att du blir färgblind om:

• Någon i din familj är färgblind
• Du har en ögonsjukdom
• Du tar mediciner med färgblindhet som en bieffekt
• Du har en hjärna- eller nervsystemsjukdom som multipel skleros (MS)
• Du är vit

Andra orsaker

Färgsynsbrist som inte orsakas av gener kallas förvärvad synbrist. Potentiella icke-genetiska orsaker till färgblindhet inkluderar:

• Vissa droger
• Kemisk exponering
• Ögonstörningar
• Skada på synnerven
• Skador på områden i hjärnan som är ansvariga för visuell bearbetning

Färgsyn kan också minska när du blir äldre. I fall av icke-genetisk färgblindhet kan dina ögon påverkas annorlunda.

Exempel på sjukdomar som kan orsaka färgblindhet inkluderar:

• Diabetes
• Glaukom
• Leukemi
• Leversjukdom
• Alkoholism
• Parkinsons
• Sjukcellanemi
• Makuladegeneration

Läkemedel som kan orsaka färgvisionsbrist inkluderar:

• Hydroxiklorokin
• Vissa antipsykotika
• Etambutol, ett antibiotikum som används för att behandla tuberkulos

För att ta reda på om du är färgblind, boka en tid med din ögonläkare. De kan utföra ett icke-invasivt test för att avgöra om du har någon form av färgvisionsbrist. Det är viktigt att diagnostisera barn tidigt så att de kan få hjälp och boende i klassrummet och på andra håll.

Ett ord från Verywell

Det finns inget botemedel mot färgblindhet, men det finns sätt att justera och leva med en färgvisionsbrist. Det är inte ett allvarligt tillstånd och orsakar inga skadliga biverkningar. En minskad förmåga att upptäcka färger kan dock göra det svårt att känna igen saker som trafikljus - så du måste lära dig att vara säker.

Om en person tappar sin färgsyn senare i livet kan det finnas ett underliggande tillstånd som orsakar problemet. Det är viktigt att boka tid hos en ögonläkare eller en optiker om du märker några synförändringar.