De flesta med lymfom märker förstorade lymfkörtlar i nacken, armhålorna eller ljumsken. De kan också ha feber, viktminskning och andra vaga symtom som kan efterlikna andra sjukdomar. Din läkare kan misstänka lymfom baserat på de symtom du har eller genom skanningar av drabbade delar av kroppen.
B. Boissonnet / Getty ImagesBiopsi är det första steget
För att testa för lymfom kommer en läkare att utföra en excisionsbiopsi, ta ett litet vävnadsprov från de drabbade noder eller organ. Biopsiprovet kommer att ses under ett mikroskop av en patolog. De flesta patienter kommer att få en lymfkörtelbiopsi, men om lymfom drabbar organ som hud, hjärna eller mage kan en biopsi från dessa organ krävas istället. Om en läkare initialt ber om en nålaspirationscytologi (kallad FNAC) och det visar sig vara lymfom, är det värt att göra en biopsi för att få mer vävnad för en mer detaljerad diagnos.
Fastställande av typ
Diagnosen av lymfom är inte tillräcklig information för att en läkare ska ge korrekt behandling. Han eller hon måste också avgöra vilken av de två huvudtyperna av lymfom - Hodgkin eller non-Hodgkin lymfom (NHL) - en patient har. Typen av lymfom kan identifieras genom det fysiska utseendet på cancercellerna under mikroskopet, eller genom att använda markörer som identifierar speciella molekyler på lymfomcellerna. Det är viktigt att en patolog med kunskap om lymfom gör beslutet.
Tester efter diagnos
När diagnosen lymfom är klar blir det nödvändigt att utföra ett antal tester för att se hur långt sjukdomen har spridit sig och vilka organ som är inblandade. Skanningar av olika delar av kroppen, liksom ett benmärgstest, kan göras om läkaren anser att det behövs. Vissa blodprov kan också visa hur avancerad sjukdomen är och om patienten är lämplig för behandling med kemoterapi. När dessa tester är klara kan onkologen diskutera behandlingsalternativ med patienten.
.jpg)
