De främsta orsakerna till hörselnedsättning och dövhet hos barn

Vilka är de främsta orsakerna till hörselnedsättning hos barn? För svaren vände jag mig till den regionala och nationella sammanfattningsrapporten om data från de årliga undersökningarna av döva och hörselskadade barn och ungdomar gjorda av Gallaudet Universitys Gallaudet Research Institute. I denna undersökning undersöks egenskaperna hos tusentals döva och hörselskadade studenter nationellt.

Om inget annat anges är uppgifterna från 2004-2005-rapporten, som innehåller en detaljerad fördelning av graviditetsrelaterade, post-natal och genetiska / syndromiska orsaker. Rapporten 2006-2007 hade ingen sådan uppdelning.

Graviditetsrelaterat: prematuritet

Den vanligaste orsaken till fostret / graviditeten var "en följd av prematuritet", vid 4% av fallen av graviditetsrelaterade orsaker nationellt. Enligt American Academy of Family Physicians har cirka 5% av barnen födda före 32 veckor (8 månaders graviditet) hörselnedsättning när de är fem år gamla.

Varför innebär för tidigt barn ökad risk för hörselnedsättning? Ett för tidigt barns hörselsystem är ännu inte moget när barnet föds före sju månaders graviditet. Dessutom är en för tidig baby öron sårbara för skador.

Graviditetsrelaterat: Cytomegalovirus

Cytomegalovirus, en annan graviditetsrelaterad orsak, ansågs vara ansvarig för 1,8% av de graviditetsrelaterade fallen nationellt. CMV är mycket lik rubella i hur det kan påverka ett foster. Liksom röda hund är det ett farligt virus som kan leda till att ett barn föds med progressiv hörselnedsättning, mental retardation, blindhet eller cerebral pares. Information om CMV är tillgänglig från National Congenital CMV Registry.

Graviditetsrelaterad: Andra graviditetskomplikationer

"Andra graviditetskomplikationer" var den näst mest citerade specifika graviditetsrelaterade orsaken i undersökningen, med 3,8% av graviditetsrelaterade fall nationellt. En graviditetskomplikation är allt som kan skada barnet, mamman eller båda, och det kan vara milt eller allvarligt. Enligt American Speech-Language-Hearing Association är detta en kategori som inkluderar saker som prenatal infektion, Rh-faktor och brist på syre.

Min egen dövhet är resultatet av en graviditetskomplikation som kallas rubella. Rubella brukade vara en vanlig graviditetskomplikation tills ett vaccin utvecklades på 1960-talet. Det kan fortfarande inträffa idag om en mamma inte har vaccinerats.

Post-Natal: Otitis Media

Otitis media var den vanligaste orsaken till födseln som citerades, med 4,8% av födseln nationellt. Öroninfektioner i samband med otitis media är frustrerande för både föräldrar och läkare, som måste bestämma om de ska ordinera antibiotika eller inte. En tillfällig anfall av otitis media kan orsaka tillfällig hörselnedsättning på grund av vätskeuppbyggnad i mellanörat, men upprepade anfall av otitis media kan ibland orsaka permanent hörselnedsättning.

Post-Natal: Meningit

Hjärnhinneinflammation, vid 3,6 procent av de nationella födelsefallen, var den näst vanligaste orsaken till dövhet. De antibiotika som behövs för att behandla bakteriell hjärnhinneinflammation kan orsaka hörselnedsättning, men denna risk kan minskas med steroider.

Genetiskt eller syndromiskt: Downs syndrom

Genetiska eller syndromiska faktorer citerades i rapporten 2004-2005 som ansvariga för 22,7% av de genetiska eller syndromiska fallen. Rapporten 2006-2007 visade faktiskt en liten ökning av genetiska orsaker till 23%. Downs syndrom var den vanligaste syndromiska orsaken, vid 8,7% av fallen med genetisk eller syndromisk hörselnedsättning.

Genetiskt eller syndromiskt: CHARGE-syndrom

CHARGE-syndrom, vid 5,6% av de genetiska eller syndromiska fallen, var den näst vanligaste genetiska eller syndromiska orsaken efter Downs syndrom. CHARGE är en kraniofacial sjukdom.

Genetiskt eller syndromiskt: Waardenburgs syndrom

Waardenburgs syndrom kan skapa unika fysiska egenskaper och orsaka hörselnedsättning. det var ansvarigt för 4,8% av fallen av genetiska eller syndromiska orsaker nationellt.

Genetiskt eller syndromiskt: Treacher Collins syndrom

Treacher Collins syndrom var den näst vanligaste genetiska eller syndromiska orsaken. Precis som CHARGE är Treacher Collins en kraniofacial sjukdom som kan orsaka dövhet.

Okända orsaker

Slutligen berodde resten av fallen i rapporten 2004-2005 på okända orsaker (cirka 54% av fallen). I rapporten 2006-2007 sågs en okänd orsak till 57% av fallen av dövhet.