De 4 vanliga myterna om sjukvård

Trots ständig tillväxt i medvetenhet och tillgång har samhället fortfarande många myter om hospice och den vård det ger. Dessa missuppfattningar bidrar till underutnyttjandet av hospice-tjänster.

Detta är olyckligt eftersom många patienter med livsbegränsande sjukdomar kan dra nytta av expertsmärta och symtomkontroll, liksom det emotionella, sociala och andliga stöd som hospicevården kan ge. Lär dig sanningen bakom fyra vanliga hospitsmyter som bidrar till stigmatiseringen kring denna form av vård i slutet av livet.

Myt: Ge upp hopp

Många tror felaktigt att patienter som väljer att gå in på hospice har gett upp hoppet, men sanningen är att de som står inför en livsbegränsande sjukdom eller terminal sjukdom har valt att omdefiniera sina förhoppningar.

Där en patient en gång hoppades på botemedel, hoppas de nu kunna leva smärtfritt. För andra hospicepatienter kan hopp innebära att träffa en avlägsen vän eller släkting en sista gång eller ta en resa till stranden.

För ännu andra kan hoppet vara så enkelt som att vilja spendera så mycket tid med nära och kära som möjligt eller stanna kvar hemma snarare än att gå på sjukhus eller vårdhem.

Hope ser annorlunda ut på vårdvården men det går verkligen inte förlorat. Ett vårdteam för hospice kan hjälpa patienter att utföra uppgifter, uppfylla önskemål och upprätthålla hopp under sin återstående tid.

Myt: Hospice betyder att jag måste underteckna en DNR

En DNR-order är en av flera juridiska dokument som människor använder när de fastställer sitt förskottsdirektiv. En DNR betyder att du inte vill bli återupplivad via hjärt-lungåterupplivning (HLR) eller på annat sätt om din andning upphör eller ditt hjärta slutar slå.

Att skriva en DNR är inte ett krav för att få sjukhusvård. Medan många hospicepatienter väljer att ha en DNR på plats är en DNR inte det rätta valet för alla.

Målet med hospice är patientens komfort medpatientstyra sin egen vård. Inga beslut bör tvingas på patienter, inklusive de som är på hospice.

Myt: Hospice är endast för cancer

Från och med 2017 togs 70% av vårdmottagarna av Medicare-hospice in på hospice med primära diagnoser som inte var cancer, varav endast 30% hade cancer som sin primära diagnos. Några av de vanligaste icke-cancerdiagnoserna på ett hospice 2017 var hjärt- och cirkulationsstörningar samt neurologiska tillstånd.

Medan sjuksköterskor för vårdgivare och andra vårdpersonal är mycket skickliga på att hantera symtomen på cancer, är de lika skickliga på att hantera symtomen på många andra former av kronisk sjukdom.

Myt: Hospice är för aktivt döende

År 2017 var medianlängden för hospicepatienter 24 dagar. Detta innebär att av de beräknade 1,5 miljoner patienterna som fick hospice det året, hälften fick hospice vård i mindre än 24 dagar, och den andra hälften fick det längre än så. Faktum är att det genomsnittliga antalet dagar som en patient fick sjukhusvård 2017 var 76,1 dagar.

Den döende processen tar tid. På grund av den högkvalificerade vården som hospicearbetare kan erbjuda sina patienter, visar sig hospice sig vara mest effektivt när vårdteamet har tid att leverera det.

Patienter och deras nära och kära behöver stöd, information. och medicinsk vård. Socialarbetare och kapellaner behöver tid för att arbeta med patienter och deras familjer för att ta dem till en plats för acceptans. Sjuksköterskor och läkare behöver tid för att optimalt hantera patientens symtom.

Fördriva myter om sjukhusvård

Att avlägsna stigmatiseringen kring hospice och omdefiniera vård av uttjänta liv är avgörande för vårdens framtid. År 2060 beräknas antalet personer i åldern 65 år eller äldre i USA nå 98,2 miljoner, vilket är ungefär en av fyra amerikaner.

Det betyder att fler kommer att leva med kroniska, livsbegränsande sjukdomar och kräva expertvård av livets slut. Att skingra dessa fyra hospice-myter kan hjälpa oss att närma oss att tillhandahålla kvalificerad vård av hög kvalitet till alla patienter som behöver det i slutet av livet.