Det finns flera orsaker till demens. Vissa orsaker kan vara reversibla, till exempel de som är associerade med vissa mediciner, B12-brist, hypotyreos, syfilis, depression och normalt tryckhydrocefalus. Andra orsaker är inte reversibla och att veta vilken typ av demens en patient har kan hjälpa läkare att skräddarsy sin vård på lämpligt sätt.
CasarsaGuru / iStockAlzheimers sjukdom
Alzheimers är den främsta orsaken till demens. Det står för ungefär två tredjedelar av demensfall. Alzheimers är en progressiv sjukdom som kännetecknas av avsättningar av onormala proteiner i hjärnan i form av plack och trassel.
Forskare försöker fortfarande ta reda på vad som orsakar Alzheimers. Avancerad ålder, familjehistoria och livsstilsfaktorer som rökning verkar påverka en persons risk att utveckla Alzheimers.
Vaskulär demens
Vaskulär demens är den näst vanligaste orsaken till demens. Det beror på minskat blodflöde till hjärnan från antingen en förträngning eller fullständig blockering av blodkärl som berövar blodceller vital syre och näringsämnen.Vaskulär demens orsakas vanligtvis av flera små stroke eller ibland av en enda stor stroke.
Frontotemporal demens
Frontotemporal demens (FTD) kännetecknas avatrofieller slösa bort hjärnans frontala och temporala lober i frånvaro av Alzheimers. Det inträffar vanligtvis tidigare än Alzheimers sjukdom med uppkomst ofta mellan 45 och 65 år. Det går snabbare än Alzheimers och har en kortare livslängd. FTD kan ha en genetisk koppling men forskare är fortfarande osäkra på den exakta orsaken.
FTD presenterar vanligtvis beteendeförändringar, vanligtvis som olämpligt socialt eller personligt beteende. Problem med tal, kallasafasi, är den andra huvudpresentationen av FTD.
Lewy Body Dementia
Lewy kropps demens, uppkallad efter Friederich H. Lewy, som först beskrev avsättningarna i början av 1900-talet, kännetecknas av avlagringar av proteinet alfa-synuclein inuti hjärnceller. Medan många symtom på Lewy Body-demens liknar Alzheimers, skiljer sig tre symtom från andra typer av demens: levande hallucinationer, varierande nivåer av medvetenhet eller vakenhet och allvarliga sömnstörningar.
Parkinsons sjukdom
Parkinsons sjukdom är den progressiva försämringen av nervcellerna i hjärnan som producerar den viktiga hjärnkemikalien dopamin. Dopamin fungerar som en kemisk budbärare i hjärnan och koordinerar en jämn och balanserad muskelrörelse. Utan dopamin kan hjärnan inte kommunicera tillräckligt, vilket leder till en förlust av förmågan att kontrollera kroppsrörelser.
I sina avancerade stadier kan Parkinsons påverkar kognitiv funktion, vilket kan leda till svårigheter att hämta minnen, problem med resonemang, beslutsfattande och problemlösning och depression. Demens förekommer hos ungefär 20% till 60% av patienterna med Parkinsons sjukdom.
Huntingtons sjukdom
Huntingtons sjukdom är en ärftlig sjukdom som vanligtvis förekommer i en persons 30- eller 40-tal. Det kännetecknas av okontrollerade rörelser, känslomässiga störningar och mental försämring. Med Huntingtons sjukdom kan progressiv mental försämring med resulterande demens vara de första tecknen på sjukdomen. Barn med en förälder som diagnostiseras med Huntingtons gen har 50% chans att själva utveckla sjukdomen.
HIV / AIDS
HIV / AIDS är ett virus som smittas genom kontakt med en infekterad persons blod eller kroppsvätskor. AIDS-relaterad demens kan vara relaterad till CD4 + T-cellantalet och varaktigheten av immunsuppression. Före antiretroviral terapi var AIDS-relaterad demens kopplad till ett lågt CD4 + -tal och höga virusbelastningar. Nu, med effektiv antiretroviral terapi som saktar hiv- och aidsförloppet, lever patienter längre och ger inte efter för opportunistiska infektioner i samma takt som de en gång gjorde. Dessa patienter kan riskera att utveckla AIDS-relaterad demens när de åldras.
Symtom på AIDS-relaterad demens inkluderar glömska, långsamhet, koncentrationssvårigheter och problemlösning och hallucinationer.
Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD)
Mest känd som Mad Cow-sjukdomen orsakas Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD) av prioner. Dessa prioner förstör hjärnans förmåga att fungera. CJD kan ha en genetisk koppling men de flesta fall är sporadiska utan känd orsak. Vissa fall kan bero på exponering för förorenad medicinsk utrustning under procedurer. CJD-relaterad demens utvecklas ofta snabbt under flera månader och innebär problem med uppmärksamhet, koncentration, aptit, syn och koordination.
-poses-risks-in-dementia.jpg)
