Känner du någon som har Alzheimers sjukdom? Om du inte gör det kan det bara vara en tidsfråga innan du gör det. Alzheimers Association uppskattar att cirka 5,8 miljoner amerikaner har Alzheimers eller någon annan typ av demens. Förr eller senare kommer din väg troligen att korsas med någon som kämpar med demens.
Juanmonino / Getty ImagesHär är våra topp 10 "don'ts" när det gäller att interagera med någon som har Alzheimers sjukdom:
Ignorera dem inte
Ibland tenderar vi att titta åt andra håll när vi står inför något obekvämt. Om du inte är säker på hur du ska interagera med någon som har minnesförlust, är den första regeln att faktiskt interagera med dem och inte ignorera dem. Deras minne kanske inte fungerar lika bra som ditt, men de är människor som förtjänar vår uppmärksamhet och respekt. Hälsa dem och ge ett handslag eller ett klapp på ryggen.
Prata inte med dem som om de är ett ungt barn eller en bebis
Föreställ dig om någon kom fram till dig och pratade med dig med en sångröst och satte ansiktet snyggt nära ditt. Vad skulle din reaktion vara? Skulle det vara att krympa tillbaka från den personen och dra sig tillbaka, skratta åt dem eller helt enkelt inte svara? Denna typ av interaktion kallas "elderspeak" och den måste gå. En person med Alzheimers är en vuxen, inte ett barn. De kommer att uppskatta att de behandlas som sådana.
Använd inte villkoren för kärlek istället för namn
Villkoren för kärlek bör i allmänhet reserveras för nära familjemedlemmar och vänner. (Det finns enstaka individer som verkligen kan använda uttryck för kärlek och förmedla omtänksamhet och respekt genom att göra det, men på det hela taget bör detta undvikas.) Om du är hälsovårdspersonal och går runt och kallar andra "älskling", "älskling" och "kära", du saknar ofta en möjlighet. Använd personens namn. Det är en av de mer värdefulla sakerna för människor, och för personer med Alzheimers förmedlar det att de är viktiga nog att kallas specifikt efter deras namn.
Antag inte att de är förvirrade hela tiden
Även om någon har Alzheimers eller någon annan form av demens, kan de fortfarande ha tider med tydlighet. Jag blev nyligen påmind om detta när någon med Alzheimers tidiga stadium informerade mig om att en vän till henne hade ringt och sa att hon skulle stanna förbi. Jag erkänner att jag tvivlar i mina tankar om hon verkligen hade informationen korrekt, men nog, senare samma dag såg jag att hennes vän var där för att besöka. Enligt min upplevelse var detta inte en isolerad händelse, så kom ihåg att inte ge rabatt på allt som den som har sagt demens.
Testa inte dem
"Kom ihåg mig? Vad heter jag? Kom igen, du vet det. När är det sista gången jag var här? Tänk bara lite hårdare. Vad åt du till lunch? Hur gammal är du, pappa? Vilken dag är det?" Snälla gör inte det här. Det ökar ångest och har ingen fördel.
Ställ inte andra människor frågor om dem medan de är där
Motsatsen till frågesporten är detta scenario: "Hej Fred. Så Sue, hur har Fred gjort? Hur mår hans minne? Har han ont? Tycker du att han är ledsen? Vad vill han till lunch idag?"
Tänk på detta som en mild påminnelse om att vara avsiktlig om att direkt ställa personen med Alzheimers några frågor. Om de inte kan svara kan du kontakta en familjemedlem på ett respektfullt sätt.
Fokusera inte på vad de inte kan göra längre
Snarare än att betona någons förlorade jobb, disorganisering eller dåliga minne, rikta uppmärksamheten istället på deras förmåga att slutföra pusslet de har arbetat med, en fin frisyr eller hur bra de går. Att sörja vad som är förlorat är förståeligt och viktigt, men att fokusera på personens färdigheter går långt för att uppmuntra dem och kan förändra båda era perspektiv.
Antag inte att de väljer att vara svåra
Detta är en vanlig reaktion som ofta ses hos någon som är mycket nära personen med Alzheimers. Ibland, omedvetet, kan det vara lättare att tro att din älskade medvetet gör saker för att störa eller skada dig än att acceptera att de inte kan kontrollera sina handlingar och att deras minne verkligen är dåligt. Vad som är resultatet av detta är dock känslor av intensiv frustration, sår och otålighet, varav ingen hjälper någon av er. Båda vinner du om du ger personen fördelen av tvivlet och antar (vanligtvis korrekt) att deras val är resultatet av demens.
Sluta inte besöka bara för att du tror att de inte kommer ihåg det
Känner du ibland att det inte är värt att spendera tid på att besöka din nära och kära? Tänk om. Även om de inte kan komma ihåg att du besökte henne, visar forskning att de känslor du skapar förblir mycket längre än ditt besök. Dessa känslor kan forma resten av dagen genom att påverka hur de svarar på andra, hur de känner, till och med hur de äter. Uppmuntras att ditt besök har mer varaktig kraft än du tror. Kom ihåg att det finns tillfällen då du också kommer att berikas av din tid tillsammans.
Glöm inte hur du vill bli behandlad
Om du inte är säker på hur du ska behandla någon med Alzheimers sjukdom eller vad du ska säga, gör detta till ditt vanliga tillvägagångssätt: "Hur skulle jag vilja bli behandlad?" Detta tillvägagångssätt fungerar som en vägledning för hur man behandlar andra med den nåd, kärlek och respekt som de förtjänar, oavsett deras underskott eller förmågor.
