Cystisk-Fibros

En cystisk fibrosdiet syftar till att kompensera för kroppens absorptions- och metabolismproblem som ses i CF. Granskad av en certifierad läkare.

Symtom på cystisk fibros inkluderar saltprovande hud, fet avföring, andningsproblem, dålig tillväxt och allvarliga lung-, bukspottkörteln och leverkomplikationer.

Tobi är ett antibiotikum som används för att behandla Pseudomonas aeruginosa, en bakterie som växer i lungorna hos många människor med cystisk fibros. Läs mer.

Det kan ta tid att anpassa sig till ett matarrör. Här är några tips som hjälper dig att ta hand om ditt matrör på nolltid.

Du vet att rökning är dåligt för dig, men hur påverkar passiv rökning personer med cystisk fibros? Hur mycket rök exponering är farligt?

Cystisk fibros är en ärftlig, livshotande sjukdom orsakad av en genetisk brist som leder till uppbyggnad av slem i lungorna och andra vitala organ.

Lär dig mer om kolonisering och vad det betyder för personer med cystisk fibros, inklusive patogener som koloniserar lungorna som Pseudomonas.

Cystisk fibros kan behandlas med luftvägsclearance, antibiotika, mucolytika, lungtransplantation och en lovande ny klass av läkemedel som kallas CFTR-modulatorer.

Fettlösliga och vattenlösliga vitaminer skiljer sig åt i hur de absorberas i kroppen, hur de lagras eller utsöndras och potentialen för toxicitet.

Önskelighetsorganisationer har medel för att ordna speciella resor eller andra speciella stunder för barn och vuxna med livshotande sjukdomar.