Seglcellsjukdom är en ärftlig form av anemi där röda blodkroppar blir onormalt långa och spetsiga, liknar formen på en banan. Det drabbar cirka 100 000 människor i USA och miljoner över hela världen.
I USA förekommer det i ungefär en av varje 365 afroamerikanska födslar och mer sällan i spansktalande amerikanska födslar. Även om sicklecellsjukdom inte är ett extremt sällsynt tillstånd, finns det mindre kända fakta och missuppfattningar som alla borde veta.
Det kan förekomma i vilken ras som helst
Jens Magnusson / Ikon Images / Getty ImagesÄven om sigdcellsjukdom länge har associerats med människor av afrikansk härkomst, kan den hittas i många raser och etniska grupper, inklusive spanska, brasilianska, indiska och till och med kaukasiska. På grund av detta faktum testas alla spädbarn födda i USA för detta tillstånd.
En ärftlig sjukdom
JGI / Getty ImagesSeglcellsjukdom är inte smittsam som en förkylning. Människor är antingen födda med det eller så är de inte. Om du är född med sigdcellssjukdom har båda dina föräldrar en sigdcell (eller en förälder med sigdcell och den andra med ett annat hemoglobinegenskap).
Människor med sigdcellsegenskaper kan inte utveckla sigdcellsjukdom.
Diagnostiserad vid födseln
DavidLeahy / Getty ImagesI USA testas varje barn för sigdcellsjukdom. Detta är en del av den nyfödda skärmen som utförs strax efter födseln. Att identifiera barn med seglcellsjukdom i spädbarn kan förhindra allvarliga komplikationer.
Sickle Cell and Malaria Connection
Benjamin Van Der Spek / EyeEm / Creative RF / Getty ImagesMänniskor med sigdcellegenskaper finns mest i områden i världen som har malaria. Detta beror på att sigdcellsegenskaper kan skydda en person från att smittas med malaria.
Detta betyder inte att en person med sigdcellsegenskaper inte kan smittas med malaria, men det är mindre vanligt än en person utan sigdcell.
Inte alla typer är skapade lika
Vladimir Godnik / Creative RF / Getty ImagesDet finns olika typer av sicklecellsjukdomar som varierar i svårighetsgrad. Hemoglobin SS (också den vanligaste typen) och sickle beta zero thalassemia är de allvarligaste följt av hemoglobin SC och sickle beta plus thalassemia.
Mer än bara smärta
JGI / Jamie Grill / Creative RF / Getty ImagesDet finns mycket mer med sigdcellsjukdom än bara smärtsamma kriser. Seglcellsjukdom är en störning i de röda blodkropparna, som tillför syre till alla organ.
Eftersom sicklecellsjukdom förekommer i blodet kan varje organ i kroppen påverkas. Patienter med SCD löper risk för stroke, ögonsjukdom, gallsten, allvarliga bakterieinfektioner och anemi, för att nämna några.
Barn i riskzonen för stroke
MedicalRF.com/Getty ImagesÄven om alla människor med sicklecellsjukdom löper risk för stroke har barn med sicklecellsjukdom en mycket högre risk än barn utan sicklecellsjukdom.
På grund av denna risk använder läkare som behandlar barn med sicklecellsjukdom ultraljud i hjärnan för att undersöka och avgöra vem som löper störst risk för stroke och påbörja behandling för att förhindra denna komplikation.
Ett antibiotikum förändrar livslängden
Blend Images - Jose Luis Pelaez Inc / Creative RF / Getty ImagesAntibiotikumet penicillin är livräddande. Personer med sigdcellsjukdom löper ökad risk för allvarliga bakterieinfektioner.
Att starta penicillin två gånger om dagen under de första fem åren av livet har förändrat förloppet för detta tillstånd från något som bara ses hos barn till ett tillstånd som människor lever i vuxen ålder.
Behandlingar är tillgängliga
GP Kidd / Blend Images / Getty ImagesDet finns mer än smärtstillande medel för behandling av sigdcellsjukdom. Idag förändrar blodtransfusioner och ett läkemedel som heter hydroxyurea livet för människor med sigdceller.
Dessa terapier gör det möjligt för människor med sigdcellsjukdom att leva längre liv med färre komplikationer. Flera forskningsstudier pågår för att hitta ytterligare behandlingsalternativ.
Det finns en bot
Thomas Barwick / Creative RM / Getty ImagesBenmärgstransplantation (även kallad stamcell) är det enda botemedlet. Den bästa framgången har kommit från givare som är syskon vars genetiska sammansättning matchar personen med sigdcellsjukdom.
Ibland används typer av givare, som icke-närstående individer eller föräldrar, men mestadels i kliniska studier. Under de kommande åren ser genterapi ut som en lovande behandling.
Om du eller din familjemedlem har sicklecellsjukdom är det viktigt att regelbundet följa upp med en läkare för att säkerställa att aktuell vård tillhandahålls.
