Jättecellarterit (även kallad GCA, kranialarterit eller temporär arterit) är en typ av vaskulit, vilket är inflammation i blodkärlen. De kärl som oftast är involverade i GCA är artärerna i huvudet och hårbotten, särskilt nära templen. Ibland är också artärer i nacken, armarna, bröstet och buken involverade.
iloveimages / Cultura / Getty ImagesSymtom på jättecellarterit
Det vanligaste symptomet förknippat med GCA är en ny huvudvärk, vanligtvis nära templen, men det kan förekomma var som helst över skallen.
Andra effekter inkluderar:
- Allmänna symtom: Du kan uppleva trötthet, aptitlöshet, viktminskning, influensaliknande känslor och långvariga eller återkommande feber.
- Inverkan i mun och käke: Käksmärta eller smärta i ansiktet, tungan eller halsen kan förekomma men är inte vanliga.
- Yrsel: Det är också möjligt att uppleva yrsel eller balansproblem.
- Syn: GCA kan påverka blodtillförseln till ögat och orsaka dimsyn, dubbelsyn eller blindhet.
Om du utvecklar synförlust med GCA kan det inträffa plötsligt och det kanske inte är reversibelt. Det är därför det är viktigt att du omedelbart söker medicinsk behandling om du har några symtom på GCA. Tidig behandling kan förhindra permanent synförlust.
Människor har en tendens att vänta och se om symtomen avtar. I fallet med GCA kan det visa sig vara ett beklagligt tillvägagångssätt.
Diagnostisera gigantcellarterit
Det finns inget diagnostiskt test som definitivt kan bekräfta diagnosen GCA, men det finns några tester som används för att hjälpa till med diagnos av tillståndet.
Sedimentationshastigheten (ESR), mätt med ett blodprov, höjs vanligtvis med GCA. Men förhöjd ESR är en indikation på icke-specifik inflammation och kan förekomma med olika inflammatoriska tillstånd.
Temporal artär ultraljud eller datortomografi (CT) kan visa svullnad eller inflammation i eller nära den temporala artären, men dessa tester visar ofta inga avvikelser i GCA.
En biopsi av en liten bit av den temporala artären kan visa inflammation eller utseendet på jätteceller när de undersöks mikroskopiskt.
Behandling av gigantcellarterit
Behandling av jätte cellarterit bör börja så snart man misstänker tillståndet och även innan det finns en bekräftelse från biopsiresultat. Ibland kan behandling minska inflammation och kan göra att biopsiprovet verkar normalt.
Ofta behandlas tillståndet med prednison, i en dos av ett milligram (mg) / milligram (kg). Behandlingen för GCA är vanligtvis 40 till 60 milligram (mg) prednison per dag. Ibland kombineras prednison med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) såsom metotrexat eller med tocilizumab.
Medan huvudvärk och vissa andra symtom tenderar att lösa sig snabbt med behandlingen fortsätter denna dos kortikosteroider i en månad, minskas långsamt till fem-10 mg per dag i ytterligare flera månader och avbryts efter ett eller två år.
Eftersom din kortikosteroiddos minskas kan symtomen återkomma och bör snabbt förbättras med en tillfällig ökad dos kortikosteroider. Var noga med att kontakta din läkare och inte göra några ändringar i din dos på egen hand.
När du har fått steroidfri remission anses ett återfall av GCA osannolikt och sällsynt.
Förekomst av gigantcellarterit och statistik
GCA drabbar äldre vuxna, vanligtvis över 50 år. Cirka 50% av patienterna med GCA har också symtom på polymyalgia rheumatica. Symtom på dessa två tillstånd kan uppstå samtidigt eller separat. Kvinnor drabbas oftare av GCA än män, och vita upplever tillståndet i högre takt mer än icke-vita. Det har uppskattats att 200 per 100 000 personer över 50 år utvecklar GCA.
